Nom du centre | Centre hospitalier | Filière |
Atrophie multi systématisée | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Maladie de Huntington | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Neurogénétique | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Démences rares ou précoces | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Maladies vasculaires rares du cerveau et de l’œil (CERVCO) | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Narcolepsies et hypersomnies rares | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Syndrome Gilles de la Tourette | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Cardiomyopathies et des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares | CHU DE NANTES | CARDIOGEN – Maladies cardiaques héréditaires ou rares |
Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP), adultes | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP), enfants | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
Malformations rares des voies urinaires (MARVU) | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires rares (C- MAVEM), MPR | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires rares (C- MAVEM), neuro-tromato | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
Déficiences intellectuelles de causes rares | CHU DE NANTES | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
Maladies rares à expression psychiatrique | CHU DE NANTES | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
Syndrome de Prader- Willi et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire | CHU DE NANTES | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
Maladies auto- inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CEREMAIA) | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Maladies auto-immunes systémiques rares du Nord et Nord-Ouest | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Rhumatismes inflammatoires et maladies autoimmunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Lupus, le syndrome des anticorps antipholipides et autres maladies auto-immunes rares | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Maladie de Rendu- Osler | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Maladies vasculaires du foie | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Maladies vasculaires rares | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Syndrome de Marfan et maladies apparentées | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Maladies inflammatoires des voies biliaires et des hépatites auto-immunes | CHU DE NANTES | FILFOIE – Maladies rares du foie de l’enfant et de l’adulte |
Maladies héréditaires du métabolisme | CHU DE NANTES | G2M – Maladies héréditaires du métabolisme |
Neurofibromatoses | CHU DE NANTES | FILNEMUS – Maladies rares neuromusculaires |
Dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
Maladies bulleuses auto-immunes (MALIBUL) | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
Maladies rares de la peau et des muqueuses d’origine génétique (MAGEC) – Nord | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
Maladies rares de la peau et des muqueuses d’origine génétique (MAGEC) – Sud | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
Maladies endocriniennes de la croissance et du développement | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Maladies rares de la surrénale | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux (TRH) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Maladies rares de l’hypophyse (HYPO) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Pathologies gynécologiques rares (PGR) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Pathologies rares de l’insulino-sécrétion et de l’insulino-sensibilité (PRISIS) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Séveloppement génital: du fœtus à l’adulte | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
Amylose AL et autres maladies par dépôt d’immunoglobulines monoclonales | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Cytopénies autoimmunes de l’adulte (CeReCAI) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Cytopénies autoimmunes de l’enfant (CEREVANCE) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Déficits immunitaires héréditaires (CEREDIH) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Histiocytoses (adultes) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Histiocytoses (enfants) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Mastocytoses (CEREMAST) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Syndromes hyperéosinophiliques (CEREO) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l’Erythropoïese | CHU DE NANTES | MCGRE – Maladies génétiques rares du globule rouge |
Mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR, adultes | CHU DE NANTES | MUCO CFTR – Mucoviscidose et l’ensemble des affections liées à une anomalie de la protéine CFT |
Syndrome néphrotique idiopathique | CHU DE NANTES | ORKID – Maladies rénales rares |
Maladies osseuses constitutionnelles | CHU DE NANTES | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate | CHU DE NANTES | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
Hypertension pulmonaire | CHU DE NANTES | RESPIFIL – Maladies respiratoires rares |
Maladies respiratoires rares (RespiRare) | CHU DE NANTES | RESPIFIL – Maladies respiratoires rares |
Affections rares en génétique ophtalmologique (CARGO) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Affections sensorielles génétiques (MAOLYA) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Maladies rares en ophtalmologie (OPHTARA) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Maladies rares neuro- rétiniennes (REFERET) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Surdités génétiques | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Kératocône (CRNK) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Fentes et malformations faciales (MAFACE) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
Maladies rares orales et dentaires (ORares) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
Syndrome de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux (SPRATON) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
Malformations ORL Rares (MALO) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
Hernie Diaphragmatique | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
Affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
Maladies rares digestives (MaRDi) | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
Maladies rares du pancréas (PaRaDis) | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
Démences rares ou précoces | CHU D’ANGERS | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Narcolepsies et hypersomnies rares | CHU D’ANGERS | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
Troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares de l’Ouest | CHU D’ANGERS | CARDIOGEN – Maladies cardiaques héréditaires ou rares |
Epilepsies rares | CHU D’ANGERS | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
Syndrome de Prader- Willi et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire | CHU D’ANGERS | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
Maladies auto- inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CEREMAIA) | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile-de-France | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Maladies auto-immunes systémiques rares de l’Est & Sud Ouest | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Maladies auto-immunes systémiques rares du Nord et Nord-Ouest | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Lupus, le syndrome des anticorps antipholipides et autres maladies auto-immunes rares | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Rhumatismes inflammatoires et maladies autoimmunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
Maladie de Rendu- Osler | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Anomalies Vasculaires Neurologiques et Craniofaciales | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Maladies vasculaires du foie | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Maladies vasculaires rares | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
Maladies inflammatoires des voies biliaires et des hépatites auto-immunes | CHU D’ANGERS | FILFOIE – Maladies rares du foie de l’adulte et de l’enfant |
Maladies héréditaires du métabolisme | CHU D’ANGERS | FILIERE G2M – Maladies héréditaires du métabolisme |
Maladies endocriniennes de la croissance et du développement | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
Maladies rares de la surrénale | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
Pathologies gynécologiques rares (PGR) | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
Pathologies rares de l’insulino-sécrétion et de l’insulino-sensibilité (PRISIS) | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
Développement génital : du fœtus à l’adulte | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
Cytopénies autoimmunes de l’adulte (CeReCAI) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Cytopénies autoimmunes de l’enfant (CEREVANCE) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Mastocytoses (CEREMAST) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Microangiopathies thrombotiques (CNR-MAT) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l’Erythropoïese | CHU D’ANGERS | MCGRE – Maladies génétiques rares du globule rouge |
Maladies rénales rares (SORARE) | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
Syndrome néphrotique idiopathique | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
Maladies Rénales Héréditaires de l’Enfant et de l’Adulte (MARHEA) | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
Néphrogones – maladies rénales et phosphocalciques rares | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP) | CHU D’ANGERS | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires rares (C- MAVEM) | CHU D’ANGERS | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
Maladies osseuses constitutionnelles | CHU D’ANGERS | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate | CHU D’ANGERS | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
Maladies respiratoires rares (RespiRare) | CHU D’ANGERS | RESPIFIL – Maladies respiratoires rares |
Craniosténoses et malformations cranio-faciales | CHU D’ANGERS | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
Affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) | CHU D’ANGERS | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
Maladies rares digestives (MaRDi) | CHU D’ANGERS | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
Anomalies du développement et syndromes malformatifs de l’Ouest | CH DU MANS | ANDDI-Rares – Anomalies du Développement avec ou sans Déficience Intellectuelle de causes Rares |
Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP) | CH DU MANS | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
Surdités génétiques | CH DU MANS | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
Affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) | CH LE MANS | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |