| Nom du centre | Centre hospitalier | Filière |
| Atrophie multi systématisée | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Maladie de Huntington | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Neurogénétique | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Démences rares ou précoces | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Maladies vasculaires rares du cerveau et de l’œil (CERVCO) | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Narcolepsies et hypersomnies rares | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Syndrome Gilles de la Tourette | CHU DE NANTES | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Cardiomyopathies et des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares | CHU DE NANTES | CARDIOGEN – Maladies cardiaques héréditaires ou rares |
| Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP), adultes | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
| Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP), enfants | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
| Malformations rares des voies urinaires (MARVU) | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
| Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires rares (C- MAVEM), MPR | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphinctériens d’origine rare |
| Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires rares (C- MAVEM), neuro-tromato | CHU DE NANTES | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
| Déficiences intellectuelles de causes rares | CHU DE NANTES | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
| Maladies rares à expression psychiatrique | CHU DE NANTES | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
| Syndrome de Prader- Willi et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire | CHU DE NANTES | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
| Maladies auto- inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CEREMAIA) | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Maladies auto-immunes systémiques rares du Nord et Nord-Ouest | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Rhumatismes inflammatoires et maladies autoimmunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Lupus, le syndrome des anticorps antipholipides et autres maladies auto-immunes rares | CHU DE NANTES | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Maladie de Rendu- Osler | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Maladies vasculaires du foie | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Maladies vasculaires rares | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Syndrome de Marfan et maladies apparentées | CHU DE NANTES | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Maladies inflammatoires des voies biliaires et des hépatites auto-immunes | CHU DE NANTES | FILFOIE – Maladies rares du foie de l’enfant et de l’adulte |
| Maladies héréditaires du métabolisme | CHU DE NANTES | G2M – Maladies héréditaires du métabolisme |
| Neurofibromatoses | CHU DE NANTES | FILNEMUS – Maladies rares neuromusculaires |
| Dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
| Maladies bulleuses auto-immunes (MALIBUL) | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
| Maladies rares de la peau et des muqueuses d’origine génétique (MAGEC) – Nord | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
| Maladies rares de la peau et des muqueuses d’origine génétique (MAGEC) – Sud | CHU DE NANTES | FIMARAD – Maladies rares dermatologiques |
| Maladies endocriniennes de la croissance et du développement | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Maladies rares de la surrénale | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux (TRH) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Maladies rares de l’hypophyse (HYPO) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Pathologies gynécologiques rares (PGR) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Pathologies rares de l’insulino-sécrétion et de l’insulino-sensibilité (PRISIS) | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Séveloppement génital: du fœtus à l’adulte | CHU DE NANTES | FIRENDO – Maladies rares Endocrinniennes |
| Amylose AL et autres maladies par dépôt d’immunoglobulines monoclonales | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Cytopénies autoimmunes de l’adulte (CeReCAI) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Cytopénies autoimmunes de l’enfant (CEREVANCE) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Déficits immunitaires héréditaires (CEREDIH) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Histiocytoses (adultes) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Histiocytoses (enfants) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Mastocytoses (CEREMAST) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Syndromes hyperéosinophiliques (CEREO) | CHU DE NANTES | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l’Erythropoïese | CHU DE NANTES | MCGRE – Maladies génétiques rares du globule rouge |
| Mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR, adultes | CHU DE NANTES | MUCO CFTR – Mucoviscidose et l’ensemble des affections liées à une anomalie de la protéine CFT |
| Syndrome néphrotique idiopathique | CHU DE NANTES | ORKID – Maladies rénales rares |
| Maladies osseuses constitutionnelles | CHU DE NANTES | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
| Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate | CHU DE NANTES | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
| Hypertension pulmonaire | CHU DE NANTES | RESPIFIL – Maladies respiratoires rares |
| Maladies respiratoires rares (RespiRare) | CHU DE NANTES | RESPIFIL – Maladies respiratoires rares |
| Affections rares en génétique ophtalmologique (CARGO) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Affections sensorielles génétiques (MAOLYA) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Maladies rares en ophtalmologie (OPHTARA) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Maladies rares neuro- rétiniennes (REFERET) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Surdités génétiques | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Kératocône (CRNK) | CHU DE NANTES | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Fentes et malformations faciales (MAFACE) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
| Maladies rares orales et dentaires (ORares) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
| Syndrome de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux (SPRATON) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
| Malformations ORL Rares (MALO) | CHU DE NANTES | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
| Hernie Diaphragmatique | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
| Affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
| Maladies rares digestives (MaRDi) | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
| Maladies rares du pancréas (PaRaDis) | CHU DE NANTES | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
| Démences rares ou précoces | CHU D’ANGERS | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Narcolepsies et hypersomnies rares | CHU D’ANGERS | BRAIN-TEAM – Maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central |
| Troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares de l’Ouest | CHU D’ANGERS | CARDIOGEN – Maladies cardiaques héréditaires ou rares |
| Epilepsies rares | CHU D’ANGERS | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
| Syndrome de Prader- Willi et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire | CHU D’ANGERS | DEFI- SCIENCE – Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle |
| Maladies auto- inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CEREMAIA) | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile-de-France | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Maladies auto-immunes systémiques rares de l’Est & Sud Ouest | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Maladies auto-immunes systémiques rares du Nord et Nord-Ouest | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Lupus, le syndrome des anticorps antipholipides et autres maladies auto-immunes rares | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Rhumatismes inflammatoires et maladies autoimmunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) | CHU D’ANGERS | FAI2R – Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares |
| Maladie de Rendu- Osler | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Anomalies Vasculaires Neurologiques et Craniofaciales | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Maladies vasculaires du foie | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Maladies vasculaires rares | CHU D’ANGERS | FAVA-MULTI – Maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique |
| Maladies inflammatoires des voies biliaires et des hépatites auto-immunes | CHU D’ANGERS | FILFOIE – Maladies rares du foie de l’adulte et de l’enfant |
| Maladies héréditaires du métabolisme | CHU D’ANGERS | FILIERE G2M – Maladies héréditaires du métabolisme |
| Maladies endocriniennes de la croissance et du développement | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
| Maladies rares de la surrénale | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
| Pathologies gynécologiques rares (PGR) | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
| Pathologies rares de l’insulino-sécrétion et de l’insulino-sensibilité (PRISIS) | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
| Développement génital : du fœtus à l’adulte | CHU D’ANGERS | FIRENDO – Maladies rares Endocriniennes |
| Cytopénies autoimmunes de l’adulte (CeReCAI) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Cytopénies autoimmunes de l’enfant (CEREVANCE) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Mastocytoses (CEREMAST) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Microangiopathies thrombotiques (CNR-MAT) | CHU D’ANGERS | MARIH – Maladies rares Immuno-Hématologiques |
| Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l’Erythropoïese | CHU D’ANGERS | MCGRE – Maladies génétiques rares du globule rouge |
| Maladies rénales rares (SORARE) | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
| Syndrome néphrotique idiopathique | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
| Maladies Rénales Héréditaires de l’Enfant et de l’Adulte (MARHEA) | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
| Néphrogones – maladies rénales et phosphocalciques rares | CHU D’ANGERS | ORKID – Maladies rénales rares |
| Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP) | CHU D’ANGERS | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
| Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires rares (C- MAVEM) | CHU D’ANGERS | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
| Maladies osseuses constitutionnelles | CHU D’ANGERS | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
| Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate | CHU D’ANGERS | OSCAR – Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage |
| Maladies respiratoires rares (RespiRare) | CHU D’ANGERS | RESPIFIL – Maladies respiratoires rares |
| Craniosténoses et malformations cranio-faciales | CHU D’ANGERS | TETECOU – Malformations rares de la tête, du cou et des dents |
| Affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) | CHU D’ANGERS | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
| Maladies rares digestives (MaRDi) | CHU D’ANGERS | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
| Anomalies du développement et syndromes malformatifs de l’Ouest | CH DU MANS | ANDDI-Rares – Anomalies du Développement avec ou sans Déficience Intellectuelle de causes Rares |
| Malformations ano- rectales et pelviennes rares (MAREP) | CH DU MANS | NEUROSPHINX – Malformations pelviennes et médullaires rares – Troubles sphnictériens d’origine rare |
| Surdités génétiques | CH DU MANS | SENSGENE – Maladies rares sensorielles |
| Affections chroniques et malformatives de l’œsophage (CRACMO) | CH LE MANS | FIMATHO – Maladies rares abdomino-thoraciques |
