30 mai au 4 juin | Sommet Euromit – Angers
Euromit est un événement scientifique majeur qui a lieu tous les 3 ans dans un pays européen.
mars 2026
📝 Appel à candidatures : Innovation en Intelligence Artificielle & e-Santé pour les Maladies Rares
La Fondation Maladies Rares a le plaisir d’annoncer le lancement de l’Appel à candidatures 2026 – Bourse de Master 2 – « Innovation en Intelligence Artificielle & e-Santé pour les Maladies Rares ».
4 & 5 juin | Congrès de l’Alliance Maladies Rares – Paris
Ne manquez pas la rencontre annuelle de l’Alliance Maladies Rares. Plus d’infos à venir …
5 juin | Colloque annuel Groupe Polyhandicap France – Paris/visio
Save the date, programme bientôt disponible
5 juin | Journée nationale de la Filière DéfiScience – Paris
Cette journée, sur le thème « Diagnostic posé … et après ? Quand l’hôpital passe le relais à la ville » est à destination des CRMR et CCMR de la filière, des associations partenaires de la filière et des professionnels.
10 juin | Forum des aidants par Apei Ouest 44 – Pornichet
Le Pôle des Aidants de l’Apei Ouest 44 et l’association ALFa répit, plateformes d’accompagnement et de répit aux aidants, s’associent pour organiser la 2ème édition du Forum Aidant “Aider sans s’épuiser” le mercredi 10 juin 2026 à l’hippodrome de Pornichet.
18 juin | Concertation sur des situations complexes – CAA
Un espace est offert aux partenaires de communication (proches, professionnels) qui souhaitent trouver d’autres pistes pour améliorer la communication avec la personne en situation de handicap.
19 juin | Journée mondiale de la drépanocytose
colloque 19 juin | Journée mondiale de la drépanocytose CHU Nantes A l’occasion de la journée mondiale de la drépanocytose, le CHU de Nantes a le plaisir de vous convier à une journée d’échanges et de sensibilisation réunissant les professionnels impliqués dans l’accompagnement des personnes atteintes de drépanocytose, en pédiatrie comme à l’âge adulte. Cette
20 juin | Syndrome de Turner – Réunion régionale d’information
colloque 20 juin | Syndrome de Turner – Réunion régionale d’information CHU Nantes Une réunion régionale est organisée avec l’Association des Groupes Amitié Turner (AGAT) le samedi 20 juin, salle Jean Monnet au CHU de Nantes, pour les patientes ayant un syndrome de Turner, enfants et femmes. Le syndrome de Turner est une maladie génétique rare
23 juin | Groupe d’échanges de pratiques : polyhandicap – La Roche sur Yon
Vous souhaitez participer à une réflexion autour d’une situation complexe polyhandicap,
pour rechercher collégialement de nouvelles pistes d’accompagnement ? Participez à un groupe d’échanges de pratiques.